检测项目：
1、急性经口毒性试验
急性经口毒性试验是一种毒理学安全性评价试验，旨在评估机体在短期（24小时内）一次性或多次大剂量经口接触受试物后，所产生的有害健康效应。

2、急性经皮毒性试验
急性经皮毒性试验是一种毒理学安全性评价试验，旨在评估受试物在短期（24小时内）一次或多次大剂量涂抹于完整或破损皮肤后，经皮肤吸收对机体产生的有害健康效应。

3、皮肤刺激性/腐蚀性试验
皮肤刺激性/腐蚀性试验是一种安全性评价试验，用于评估受试物在皮肤上施用后，局部产生的可逆性（刺激性）或不可逆性（腐蚀性）损伤效应。

4、急性眼刺激性/腐蚀性试验
急性眼刺激性/腐蚀性试验是一种安全性评价试验，用于评估受试物一次性接触眼部后，在眼前表面（特别是角膜、结膜）产生的可逆性炎症反应（刺激性）或不可逆性组织损伤（腐蚀性）。

5、皮肤变态反应试验
皮肤变态反应试验，即皮肤致敏性试验，是一种毒理学安全性评价试验，用于评估受试物通过皮肤接触后，引发机体免疫系统产生特异性超敏反应（即过敏性接触性皮炎）的潜力。

6、皮肤光毒性试验
皮肤光毒性试验，又称光刺激试验，是一种用于评估化学物质经皮肤接触后，在光照条件下，引发皮肤局部、非免疫性的毒性反应（如红斑、水肿）的潜力。对于可能暴露在日光下使用的化妆品（如日间护肤品、防晒产品、香水等），该试验是评估其安全性的关键一环，确保产品在光照条件下使用安全。

7、细菌回复突变试验
细菌回复突变试验，通常被称为 Ames试验，是一种用于检测化学物质能否诱发细菌基因发生突变的体外试验。它是遗传毒性筛选中最基础、应用最广泛的必做试验之一。

8、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验是一种遗传毒性试验，用于检测受试物是否能引起哺乳动物细胞染色体（或染色单体）的结构损伤。这些损伤包括断裂、缺失、交换（易位）等。

9、体外哺乳动物细胞基因突变试验
体外哺乳动物细胞基因突变试验是一种遗传毒性试验，用于检测受试物是否能引起体外培养的哺乳动物细胞特定基因位点发生突变。它直接检测基因层面的改变，是细菌回复突变试验（Ames试验）在哺乳动物细胞水平上的重要补充。

10、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验是一种体内遗传毒性试验，用于检测受试物能否在活体动物（通常是啮齿类动物）体内诱导骨髓细胞（通常是嗜多染红细胞）的染色体发生结构畸变。

11、体内哺乳动物细胞微核试验
体内哺乳动物细胞微核试验是一种体内遗传毒性试验，用于检测受试物能否在活体动物体内诱导细胞（通常是骨髓嗜多染红细胞或外周血淋巴细胞）形成微核。微核是主核之外的小核，源于细胞分裂后期滞后的染色体断片或整条染色体。

12、睾丸生殖细胞染色体畸变试验
睾丸生殖细胞染色体畸变试验是一种体内遗传毒性试验，专门用于检测受试物能否在活体雄性哺乳动物的睾丸生殖细胞（主要是精原细胞或精母细胞） 中诱导染色体结构畸变。

13、亚慢性经口毒性试验
亚慢性经口毒性试验是一种通过反复多次经口给药（通常持续90天），研究受试物对实验动物产生毒性效应的性质、靶器官及可逆性的试验。它旨在揭示在长期、低剂量暴露下可能出现的健康危害，以获得受试物的NOAEL或LOAEL。

14、亚慢性经皮毒性试验
亚慢性经皮毒性试验是一种通过反复多次将受试物涂抹于动物皮肤（通常持续90天），研究受试物经皮吸收后对机体产生毒性效应的性质、靶器官及可逆性的试验。它旨在揭示在长期、低剂量经皮暴露下可能出现的全身性健康危害，以获得受试物的NOAEL或LOAEL。

15、致畸试验
致畸试验，属于发育毒性试验，是一种专门用于评估受试物是否对胚胎和胎仔的生长发育造成有害影响的动物试验。这些有害影响包括结构畸形、生长迟缓、功能缺陷以及死亡。

16、慢性毒性/致癌性结合试验
慢性毒性/致癌性结合试验是一种长期的体内动物试验，通过在大部分生命周期内（通常为大鼠2年，小鼠18个月）反复给予受试物，旨在同时评估两种关键毒性终点：
慢性毒性： 长期接触引起的器官毒性、功能损害及其可逆性。
致癌性： 诱发或促进肿瘤发生的能力